No replies to this topic

[FM_daubac]

Thuốc COVID mới có thể được cải thiện so với Paxlovid, đề xuất thử nghiệm của Trung Quốc

THỨ SÁU, ngày 30 tháng 12 năm 2022 (Tin tức HealthDay) -- Bệnh nhân COVID-19 có thể sớm có một loại thuốc kháng vi-rút mới mà họ có thể dùng để bảo vệ chống lại căn bệnh nghiêm trọng.

Phương pháp điều trị có tên VV116, có tác dụng tốt như Paxlovid ở những người có nguy cơ mắc bệnh nghiêm trọng cao trong một thử nghiệm giai đoạn 3 ở Trung Quốc.

Thử nghiệm là một “thành công lớn”, đồng tác giả nghiên cứu Ren Zhao, giáo sư tại Trường Y Đại học Jiao Tong Thượng Hải, cho biết trong một bản tin [

Vui lòng Đăng nhập hoặc Đăng ký hội viên để đọc nội dung đã ẩn

] công bố kết quả.

Tương tự như remdesivir truyền kháng vi-rút, nhưng ở dạng thuốc viên, VV116 vẫn chưa được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ chấp thuận.

Các chuyên gia y tế đề xuất rằng trước tiên có thể cần nghiên cứu thêm trên một nhóm bệnh nhân lớn hơn, đa dạng hơn để tìm kiếm các tác dụng phụ hiếm gặp và xem nó chống lại các biến thể Omicron đã xuất hiện như thế nào kể từ khi thử nghiệm được tiến hành.

Kết quả của cuộc thử nghiệm đã được công bố vào ngày 28 tháng 12 trên Tạp chí Y học New England [

Vui lòng Đăng nhập hoặc Đăng ký hội viên để đọc nội dung đã ẩn

].

"Bạn có một loại thuốc trông cũng tốt như Paxlovid, nhưng ít cồng kềnh hơn,"

Vui lòng Đăng nhập hoặc Đăng ký hội viên để đọc nội dung đã ẩn

, trợ lý giáo sư y khoa tại Johns Hopkins Medicine ở Baltimore, nói với NBC News.

Thử nghiệm cho thấy ít tác dụng phụ được báo cáo hơn đối với bệnh nhân, với khoảng 67% số người dùng nó báo cáo tác dụng phụ, so với 77% những người dùng Paxlovid, cũng như ít phản ứng hơn với các loại thuốc khác như thuốc điều trị chứng mất ngủ, động kinh hoặc huyết áp cao.

"Có vẻ như chúng ta có thể có một công cụ khác trong hộp công cụ," Galiatsatos lưu ý.

Ít bệnh nhân hơn trong thử nghiệm có mức chất béo trung tính cao (chất béo trong máu làm tăng nguy cơ mắc bệnh tim hoặc đột quỵ) ở mức 11% so với 21% khi dùng Paxlovid.

Galiatsatos nói: “Giảm tác dụng phụ là “một vấn đề lớn”.

Trong thử nghiệm VV116, hơn 380 người đã dùng thuốc trong khoảng 5 ngày. Thay vào đó, một nhóm có quy mô tương tự đã sử dụng Paxlovid.

Các bệnh nhân VV116 đã hồi phục (được định nghĩa là không có triệu chứng trong hai ngày liên tiếp) bốn ngày sau khi bắt đầu điều trị. Đối với bệnh nhân Paxlovid, quá trình hồi phục diễn ra sau năm ngày.

Kết quả cho thấy khoảng 98% bệnh nhân đã hồi phục trong vòng 4 tuần và không có trường hợp nào mắc COVID-19 nghiêm trọng.

Các nhà nghiên cứu lưu ý rằng mặc dù các bệnh nhân Paxlovid đôi khi tái phát các triệu chứng trong vài ngày hoặc vài tuần sau khi điều trị, nhưng điều đó không xảy ra với remdesivir dạng tiêm truyền, loại thuốc mới này tương tự như vậy, các nhà nghiên cứu lưu ý.

Gilead Science đang thử nghiệm một loại thuốc tương tự dựa trên remdesivir tiêm truyền, NBC News đưa tin.

Một cuộc thử nghiệm thuốc giai đoạn 3 tiêu chuẩn thường bao gồm khoảng 3.000 người, mặc dù cuộc thử nghiệm giai đoạn cuối của Paxlovid có 2.200 người tham gia, NBC News đưa tin. Thử nghiệm ở Trung Quốc này nhỏ hơn nhiều.

"Các tác dụng phụ hiếm gặp mà bạn sẽ chỉ nhận được khi tung ra thị trường với số lượng lớn hơn," Galiatsatos nói. "Nó giống như chơi xổ số: 1/100 sẽ không trúng, nhưng 1/1 triệu sẽ trúng, bởi vì bạn tăng khả năng nhìn thấy một sự kiện hiếm gặp xảy ra."

Paxlovid có thể gây tổn thương gan, chủ yếu ở những bệnh nhân đã có vấn đề về gan. Nó cũng có thể phản ứng tiêu cực với statin và thuốc trợ tim.

"Paxlovid vẫn là một loại thuốc tuyệt vời, nhưng có nhiều lý do khiến nó không thực sự đến được với mọi người mà nó cần," Galiatsatos nói.

NBC News đưa tin, thuốc kháng vi-rút ngăn vi-rút nhân lên và ít nhạy cảm hơn với những thay đổi của vi-rút corona, chẳng hạn như các biến thể mới.

Thêm thông tin

Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Hoa Kỳ có nhiều thông tin hơn về các phương pháp điều trị [

Vui lòng Đăng nhập hoặc Đăng ký hội viên để đọc nội dung đã ẩn

] COVID-19.

NGUỒN: Tin tức NBC

Ngày đăng: 30/12/2022 11:05:02 AM


Dịch bằng công cụ Google Translate

Nguồn:

Vui lòng Đăng nhập hoặc Đăng ký hội viên để đọc nội dung đã ẩn

.